媒体质疑安翰科技披露其“全球首家获得CFDA核发的磁控胶囊胃镜系统机器人三类医疗器械注册证”的“全球首家”是“谎言”，对此，安翰科技回复，“全球首家获得CFDA批准的‘磁控胶囊胃镜系统’三类医疗器械注册证”的表述准确。

《声明》表示，在国家药品监督管理局官方网站上，以“胶囊胃镜”为关键词检索，有且仅有安翰科技的磁控胶囊胃镜系统有医疗器械注册证，适用范围上明确载明：适用于胃疾病的检查，以供临床诊断。而有关报道中提及的胶囊内镜实际是胶囊小肠镜，主要用于小肠疾病的诊断，而胶囊胃镜主要用于胃部疾病的诊断。

对于媒体质疑关联交易非关联化处理、涉嫌巨额虚增设备及胶囊数量以及向安翰科技的利益输送的问题。安翰科技表示，实际上，除了中卫安健基金持有安翰科技3.6013%的股份之外，文章提到的俞熔不存在直接或间接持有安翰科技股份的情况。美年集团与本公司交易不构成关联交易。

另外，安翰科技表示，上述报道以无法核实的消息源为佐证，对安翰科技磁控胶囊胃镜系统设备应用情况、胶囊消耗数量进行推测，所述数据严重不实。公司向美年的销售数据、美年使用数据已在公司于上交所官方网站公告的文件中披露，该等数据已经中介机构函证、走访、查阅相关文件等方式核查证实，该等数据真实准确。

对于远大安翰是张大中的影子公司，专门负责安翰科技胶囊胃镜产品的宣传推广问题,《声明》表示，远大安翰为公司的体检机构客户，其股东为张宏宇、张铎，远大安翰和本公司非同一法人主体，双方的交易不构成关联交易，采购均有合同与发票，相关信息均已在上交所官方网站公告的文件中披露，该等数据已经中介机构函证、走访、查阅相关文件等方式核查证实，该等数据真实准确。

安翰科技相关负责人在接受《证券日报》记者采访时表示，“有关媒体质疑的问题，交易所二次问询都详细回复了，有一些是猜测、片面的，公司确实存在大客户占比比较高的问题，也在寻求多元化，但是相关数据真实、可靠，经得起核实”。